目的  探讨点状内层脉络膜病变（PIC）的自然病程和病灶分期。
方法  回顾性分析27例PIC患者（男性6例，女性21例）43只眼的病史和临床随访资料，平均随访时间为23个月，所有患者各个随访点均行眼科常规检查及荧光素眼底血管造影（FFA）检查，其中有10例患者同时进行了吲哚青绿血管造影（ICGA）检查，6例患者同时进行了多焦视网膜电流图（mfERG）检查。
结果  基于PIC患者临床病程观察，其病灶进展可分为5期。I脉络膜血管炎期，眼底检查和FFA无异常，ICGA全程显示斑状弱荧光及周围脉络膜血管扩张；II脉络膜毛细血管闭塞期，眼底检查可见轻度点状色素脱失，FFA显示为窗样缺损，ICGA所示弱荧光斑局限、廓清，mfERG无异常；III炎性浸润期，眼底检查为视网膜下黄白色奶油样点状病灶，于FFA早期现实强荧光，晚期染色或轻渗漏，ICGA全程为弱荧光点，晚期晕状强荧光环绕，mfERG显示局灶平均振幅密度下降；IV萎缩期，眼底检查病灶呈视网膜深层的组织凿除状萎缩灶，于FFA显示透见荧光，ICGA显示为暗点，mfERG局灶平均振幅密度稍改善但仍异常；V进展性萎缩及色素沉着期，眼底检查病灶渐扩大伴病灶内渐进性色素增殖，FFA显示病灶周缘环形窗样缺损，ICGA显示为暗点环以强荧光缘，mfERG显示相应区域平均振幅密度下降。病灶从I期发展到IV期均在6个月内。
结论  PIC并不复发，病灶进展经历5期，脉络膜血管炎可能是PIC病灶的始发病变，所有病灶均在较短时间内一并出现，进展不一，6个月内转变为萎缩灶，其后病灶静止或缓慢扩大伴病灶内色素增殖。