目的 探索不同剂量MNU诱导的大鼠视网膜变性模型早期mfERG波形变化，为视网膜变性疾病早期诊断提供理论依据及选择最佳造模剂量的动物模型。
方法 将出生后50天雌性SD大鼠15只据体重随机分为3组：空白组5只（10只眼球）、MNU40mg组5只（10只眼球）及MNU50mg组5只（10只眼球）。分别采用腹腔注射MNU 40mg/kg及50mg/kg建立视网膜变性动物模型。造模后24小时，三组大鼠均做做mfERG检测。
结果 1. mfERG总环的变化。造模后24h,与空白组比较，各组总环N₁波峰潜时延长差异有统计学意义（P<0.05），各组总环N₁波反应密度减弱差异有统计学意义（P<0.05）；总环P₁波峰潜时MNU50mg组明显延长差异有统计学意义（P<0.05），各组总环P₁波反应密度减弱差异有统计学意义（P<0.05）。从mfERG结果比较发现，MNU50mg组损伤比MNU40mg组有更严重趋势。2. mfERG各同心环的变化。造模后24h，与空白组比较，同心环各环N1波峰潜时在一环、三环及二环的MNU50mg组均显著延长差异有统计学意义（P<0.05），N1波反应密度在一环的MNU50mg组显著减弱差异有统计学意义（P<0.05）；同心环各环P1波峰潜时在一环MNU50mg组、三环MNU40mg组和五环MNU50mg组均显著延长差异有统计学意义（P<0.05），P1波反应密度在一环各组均显著减弱差异有统计学意义（P<0.05）。从mfERG结果比较发现， MNU50mg组损伤比MNU40mg组有更严重趋势。
结论 1.腹腔注射MNU40mg/kg和50mg/kg均能引起大鼠视网膜感光细胞变性凋亡，在造模后24小时即有多焦电生理的早期视功能变化，尤以黄斑区的变化最明显，可作为视网膜变性类疾病应用mfERG做早期诊断的理论依据之一。2. 腹腔注射MNU 40mg/kg 是建立大鼠视网膜变性模型的最佳剂量，该模型适用于视网膜变性疾病的发病机制和药物筛选的实验研究。