目的 探讨贝伐单抗对角膜新生血管形成及角膜内血管内皮生长因子及其超微结构的影响。
方法 实验用Wistar大鼠，采用碱烧伤方法制备大鼠角膜新生血管模型。正常不烧伤组，1、烧伤后隔日球结膜下注射0.1毫升生理盐水组，2、烧伤后球结膜下注射贝伐单抗0.1毫升组, 3、烧伤后球结膜下注射地塞米松0.1毫升组。碱烧伤术后在裂隙灯显微镜下观察大鼠角膜混浊度；宏观测量新生血管长度；组织病理切片HE染色作微血管计数；透射电镜观察超微结构的改变；免疫组化检测角膜VEGF的蛋白表达情况； CD34标记新生血管，显微镜下微血管计数方法研究角膜新生血管形成及抑制情况。
结果 治疗组3、7、10、14天较对照组角膜混浊程度轻（P﹤0.05）第14天形成新生血管数量较对照组少（P﹤0.05）实验组新生血管微血管数量减少, VEGF蛋白表达下降,具有统计学差异。VEGF表达在角膜受损区的感染细胞胞浆内,出现时间与位置与角膜新生血管一致。贝伐单抗和地塞米松均有效抑制角膜新生血管，减少角膜VEGF表达，两者无统计学差异，结膜下注射贝伐单抗和地塞米松后，大鼠角膜超微结构 无除烧伤后其它显著改变。
结论 VEGF是一种重要的角膜内新生血管形成因子,其变化与角膜新生血管平行;一定剂量贝伐单抗、地塞米松可抑制角膜新生血管,减少角膜内VEGF表达，且两者对角膜的超微结构均无显著药物毒性。。
关键词: 贝伐单抗 角膜新生血管 血管内皮生长因子 | 
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