目的 评价INTRACOR飞秒技术治疗老视的安全性、有效性和可预测性。
方法 对老视患者24人（24眼）采用TPV520F飞秒激光系统的INTRACOR全飞秒技术矫正老视，检测术后的裸眼远、近视力、主觉验光度、眼压、角膜内皮计数及对比敏感度眩光敏感度及患者术后主觉感受，术后随访3个月。
结果 术前术眼裸眼近视力20眼（83.3%）结果：术前术眼裸眼近视力20眼（83.3%）≥J12，24眼（100%）≥J10术后3个月术眼裸眼近视力10眼（41.6%）≤J1，20眼（83.3%）≤J2，24眼（100%）≤J5比术前有明显提高，差异有统计学意义（P<0.01），术前裸眼远视力均值为0.9±.0.13，术后3个月裸眼远视力0.8±0.19，有统计学意义（P<0.01），术前主觉验光屈光度为+0.54±0.63D，术后3个月主觉验光屈光度为+0.14±0.47D差异有统计学意义（P<0.01）术后患者屈光度有轻度近视漂移，眼压、角膜内皮计数及对比敏感度眩光敏感度手术前后比较差异均无统计学意义，术后3个月采用生活质量调查表进行量化评价得分为88±12，满意度高。结论INTRACOR飞秒技术治疗老视术后能显著提高患者近视力且对远视无明显影响，术后早期屈光度稳定是一种安全，有效的方法，但远期疗效尚需进一步观察。J12，24眼（100%）≥J10术后3个月术眼裸眼近视力10眼（41.6%）≤J1，20眼（83.3%）≤J2，24眼（100%）≤J5比术前有明显提高，差异有统计学意义（P<0.01），术前裸眼远视力均值为0.9±.0.13，术后3个月裸眼远视力0.8±0.19，有统计学意义（P<0.01），术前主觉验光屈光度为+0.54±0.63D，术后3个月主觉验光屈光度为+0.14±0.47D差异有统计学意义（P<0.01）术后患者屈光度有轻度近视漂移，眼压、对比敏感度眩光敏感度手术前后比较差异均无统计学意义，术后3个月采用生活质量调查表进行量化评价得分为88±12，满意度高。
结论 INTRACOR飞秒技术治疗老视术后能显著提高患者近视力且对远视无明显影响，术后早期屈光度稳定是一种安全，有效的方法，但远期疗效尚需进一步观察。