| 目的：研究巩膜内型多通道电极芯片（intrascleral multichannel electrode Arrays, ISMEA）经脉络膜上腔－视网膜刺激（suprachoroidal-transretinal stimulation, STS）模式刺激视网膜的可行性和电流强度阈值，以及ISMEA的生物相容性和稳定性。
方法：5匹有色兔，经巩膜途径将ISMEA植入预制巩膜袋，位于眼球后极部的视轴中心附近。经STS模式电刺激视网膜，观察不同电流强度的电生理反应。另5匹有色兔，将ISMEA植入预制巩膜袋内，急性试验：分别以200µA、300µA、500µA的正极在先双相方波电流连续刺激视网膜1小时后，眼球摘除。慢性实验：分别以100µA、200µA的正极在先双相方波电流连续刺激视网膜1小时后，切除条带将芯片保留于巩膜袋内，观察2周后摘除眼球。两阶段实验结束后，组织学方法分析视网膜结构；扫描电镜观察刺激电极形态学改变。
结果：手术方法可行，没有严重并发症。正极或负极单相方波电流（±500µA, 0.5ms）刺激视网膜，都可以用视皮质表面电极记录到视皮质反应（electrical evoked cortical potentials, EEP），与同期测得的闪光视皮质诱发电位 (visual evoked potentials，VEP)相似。引发EEP的电流强度阈值：负极电刺激约10nC-25nC，电荷密度约为1×105-2.5×105nC/cm2；正极电刺激约37.5nC-75nC，电荷密度约为3.75×105-7.5×105nC/cm2。200µA的急性实验和100µA的慢性实验后，刺激区域的视网膜损伤较轻，电极阵列和电极没有明显损害。但是500µA的急性实验和200µA的慢性实验后，刺激区域的视网膜损伤严重，SEM显示电极阵列结构不清，破坏严重，电极顶部（有效电刺激部分）完全脱落，环氧树脂层几乎消失。所有眼刺激区域附近和远离的视网膜OS有轻度变性，内层结构完好。
结论：ISMEA经STS模式持续电刺激兔视网膜，可以诱发视皮质中枢反应。植入芯片包埋在巩膜袋中，保持电极阵列在原植入位置。100µA及以下的双相方波电流用于活体慢性实验是合适和安全的。我们认为ISMEA可用于人工视觉假体的开发。
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