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| 诱导型热休克蛋白70在视网膜的表达及其对缺血再灌注损伤的保护作用 |
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作者：李贵仁 王… 文章来源：潍坊医学院附属医院眼科中心 261031 点击数：1138 更新时间：2004/6/14 
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| 目的：检测锌离子诱导的热休克蛋白70（HSP70）在大鼠视网膜的表达及HSP70对视网膜缺血再灌注损伤的保护作用。
方法：生理盐水前房加压灌注制作视网膜缺血再灌注（RIR）损伤模型，腹腔注射硫酸锌诱导HSP70表达，作实验组，腹腔注射HSP表达抑制剂－Quercetin（槲皮素），做实验对照组。不同时间段作视网膜HSP70免疫组织化学染色、光密度值测定；视网膜病理（HE）染色、神经节细胞（RGCs）计数；及Tunel染色、凋亡细胞计数；并行统计学处理。
结果：实验组在注射硫酸锌后10h即见视网膜节细胞层有HSP70阳性表达，16h达高峰，注射硫酸锌后7d仍呈弱阳性表达，HSP70主要在RGCs胞浆表达；正常对照组及实验对照组组均呈阴性表达。视网膜缺血再灌注后实验组和实验对照组均有RGCs损失，其中再灌注后3d、7d 实验组RGCs计数明显多于实验对照组（P<0.05）。细胞凋亡检测显示再灌注后12h即有病理性细胞凋亡增多，24h达高峰，实验组凋亡细胞计数少于实验对照组且有统计学意义（P<0.05），再灌注后3d仅实验对照组有少量凋亡阳性细胞。
结论：1.腹腔注射锌离子可诱导大鼠视网膜的HSP70表达，腹腔注射槲皮素可抑制此作用，HSP70主要在RGCs胞浆表达。
2. HSP70能增强RGCs对视网膜缺血再灌注损伤的耐受性，提高其存活率。
3.缺血再灌注能导致视网膜细胞病理性凋亡，HSP70具有抑制凋亡的作用。
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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