| 目的：研究腺病毒载体介导PEDF基因转移对鼠眼缺血再灌注损伤视网膜具有保护作用。方法：成年SD大鼠30只，随机选一眼为实验眼，另一眼为对照眼。通过基因重组构建表达PEDF基因的复制缺陷型腺病毒载体AdPEDF.11以及对照空白载体AdNull.11，分别将二者注入鼠眼玻璃体腔内。4天后用前房内灌注的方法制作缺血再灌注损伤（BIR）模型，并于缺血再灌注损伤后0h,6h,12h,24h,72h处死大鼠，分别为实验1、2、3、4、5组。用ELISA方法检测并比较各组实验眼及对照眼视网膜PEDF含量。采用TUNEL技术分析检测并比较各组视网膜神经节细胞层、内核层、外核层凋亡细胞数。结果：各组实验眼PEDF含量均高于对照眼(P<0.05);在缺血再灌注损伤后0h,6h实验眼视网膜神经节细胞层、内核层、外核层凋亡细胞数与对照组相比 ，差异无统计学意义(P>0.05)；在缺血再灌注损伤后12h,24h,72h实验眼凋亡细胞数低于对照眼(P<0.05)。结论：在缺血再灌注损伤的视网膜中PEDF可抑制细胞凋亡，从而说明PEDF具有视网膜保护作用。
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