虹膜劈裂症是（iridosehisis）一种罕见的眼科疾病，1922年由Schmitt 首次发现,1945年Lovenstein 和Foster 首次报告本病的病理学改变,并命名为Iridoschisis。1953年Carter 提出本病为先天性或老年性虹膜基质改变,称为进行性老年性虹膜基质纤维性萎缩[1]。本病发病年龄在50-80岁者约占70％。虹膜劈裂常合并青光眼、白内障等。
UBM表现：双眼前房浅，上方虹膜短缩（左眼12点位虹膜根部回声中断），部分与角膜内皮相粘连，遮挡巩膜突，下方虹膜形态不规整，前部突起，部分呈条索状游离于前房，后部基质松散，色素上皮回声增强，与晶状体前囊接触面积增大，睫状体位置前移，后房腔隙缩小，晶状体内部呈片状强回声。
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