目的 观察基质衍生因子1（SDF-1）对视网膜神经节祖细胞的趋化作用。取14d孕龄的Longevans大鼠视网膜组织,用无血清培养技术扩增视网膜干细胞;传代后离心收集培养细胞,以BDNF+胎牛血清+notch-1抑制剂DAPT诱导细胞分化为视网膜神经祖细胞;用免疫细胞化学技术对干细胞及诱导分化的细胞进行鉴定。
方法 利用Transwell小室，分为SDF-1组（100ng/ml）；SDF-1/ CXCR4阻断剂组，正常组三个组。将RGPC悬液接种于transwell小室中，结晶紫染色后高倍镜下计数，观察细胞迁移数量。
结果 A组：SDF-1组（100ng/ml）,B组：SDF-1/ CXCR4阻断剂组（AMD3100）,C组 正常组（对照组）之间的差异有统计学意义（P<0.05），说明SDF-1a能够趋化更多RGPC向着SDF-1a高浓度区域迁移。
结论 SDF-1可使诱导定向分化的视网膜神经节祖细胞迁移，说明SDF-1能在视神经损伤情况下使干细胞的数量增加，为视神经损伤提供新的治疗策略。 |
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