目的 为探讨MBD2基因敲除在APOE小鼠建立的老年性黄斑变性模型中的作用及影响。
方法 选择8周龄大小MBD2（-/-）APOE(-/-)双敲小鼠12只为实验组，MBD2（wt）APOE(-/-)敲除小鼠12只为对照组，经过三个月高脂饮食诱导，检测体重,血液生化检测血脂水平，取眼球标本行组织学切片染色，电镜观察，ERG检测。
结果 血脂水平检测，双敲组小鼠明显比对照组小鼠血脂水平偏低，Masson染色，油红染色显示对照组小鼠玻璃膜出现多处脂质沉积，且玻璃膜厚度大于双敲组小鼠。电镜显示APOE小鼠出现类似AMD样改变.对照组电镜下玻璃膜疣,脂质沉积较实验组增多,RPE色素缺失多见,ERG显示APOE小鼠视功能异常,潜伏期延长及振幅减少.
结论 MBD2基因敲除在APOE诱导的老年性黄斑变性小鼠模型中可以通过改善微循环减轻脂质沉积,对临床治疗AMD提供了新的治疗观点.