目的 评价后房型有晶体眼散光性人工晶体(toric Visian Implantable Collamer Lens,TICL)植入治疗中高度近视散光术后散光和人工晶体轴的稳定性,及术后视觉功能调查分析。 方法 33眼(21例)行后房型有晶体眼散光性人工晶体植入治疗复性近视散光。手术前后检查患者屈光、裸眼视力、最佳矫正视力、眼压、角膜内皮细胞。随访6-12个月,在随访1周和6个月散瞳检查TICL轴向;并由同一医师在术后6个月完成对患者的视觉功能调查表填写。 结果 术后6个月,所有术眼最佳裸眼视力(Uncorrected visual acuity ,UCVA)达到0.5或以上;最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)达0.6或以上,27眼(81.8%)提高1行或以上,没有患者术后最佳矫正视力低于术前;有效性指数和安全性指数分别是1.18±0.28和1.25±0.23。散光从术前-2.48±0.91D 降到术后1周-0.54±0.25D和术后6个月-0.50±0.19D,从术后1周到术后6个月散光平均变化0.18±0.12D。从术后1周到术后半年轴位移位平均2.48±1.25°,范围在1~6°间,其中1~3°间有27眼(81.8%)。术后视觉功能调查显示有14.3%的患者诉中距离视物困难。 结论 TICL 矫正中高度近视散光有良好的安全性、有效性。术后6个月,散光及TICL轴保持良好的稳定性。而且术后患者视觉功能满意度高。 |