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APP/PS1双转基因阿尔茨海默病模型C57BL/6J小鼠视网膜节细胞丢失 |
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作者:卢艳 文章来源:首都医科大学附属北京宣武医院 点击数:332 更新时间:2012/9/13
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目的 运用11月龄APP/PS1双转基因阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型小鼠研究AD视网膜神经细胞数目变化。 方法 11月龄APP/PS1双转基因AD模型雌性小鼠10只,同月龄同背景非转基因雌性小鼠10只做为正常对照。两组小鼠经双侧上丘(optic nerve layer of the superior colliculus,OP)注射30%辣根过氧化物酶(horse radish peroxidase,HRP)逆行标记视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)。小鼠存活48小时后灌注处死,右眼取视网膜并铺片,行视网膜HRP组织化学反应,计算机图象分析系统对RGC进行计数。左眼球做石蜡切片, HE染色,行视网膜各层神经细胞计数。 结果 HRP逆行标记视网膜神经节细胞:对照组与模型组视网膜神经节细胞计数分别是112.78 ±7.70,78.72±11.35,两组视网膜神经节细胞比较,模型组视网膜神经节细胞明显减少,p<0.01,有显著性差异。视网膜HE染色各层细胞计数:与对照组相比较,模型组视网膜内核层与外核层细胞数无明显减少,p>0.05无显著性差异;对照组与模型组视网膜神经节层细胞数分别是 8.17±1.17,5.17±0.75,模型组视网膜神经节层细胞数明显减少,p<0.01,有显著性差异。 结论 HRP逆行标记视网膜神经节细胞显示AD模型小鼠视网膜神经节细胞减少;视网膜HE染色可见AD模型小鼠视网膜节细胞层细胞减少,提示11月龄APP/PS1双转基因AD模型小鼠视网膜神经节细胞数目减少。 |
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会议投稿录入:毛进 责任编辑:毛进 |
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