研究目的 研究在正常SD大鼠的视网膜中PPARγ的表达情况和在视网膜中的定位，以及在视神经夹伤后PPARγ表达的改变情况。并且分别用PPARγ激动剂吡格列酮PIO和拮抗剂GW9662干预后观察视神经节细胞的凋亡情况。
实验方法 首先建立视神经夹伤模型，选择不同的试验时间点取材。用westernblot和免疫组化的方法检测PPARγ的表达，用Tunel染色对RGC进行计数。
实验结果Westernblot检测PPARγ的表达，发现在正常视网膜中PPARγ是有表达的。在视神经损伤后的视网膜中，夹伤1D后PPARγ的表达即开始增加，3D达到高峰，5D、7D逐渐减少，14D、28D往后表达无明显改变，并且与正常组的表达比较无统计学差异。免疫组化结果显示，PPARγ的表达主要位于视网膜的神经纤维层，但在内核层中也可以检测到。Tunel染色的结果显示PIO组PPARγ表达明显增多，RGC的数目明显多于空白对照组和拮抗剂组。
结论 根据本实验的研究结果我们可以认为，在正常SD大鼠视网膜中PPARγ有表达，主要位于神经纤维层，并且在视神经夹伤后PPARγ的表达明显增加。而Tunel染色的结果也提示了PPARγ对神经保护有一定的作用。 这个结果与其他神经损伤模型比如脑损伤模型、脊髓损伤模型的结果相符合。目前对于PPARγ的神经保护作用的机制的研究有很多，但还不明确还要进一步认证研究，将作为今后的研究重点。 |
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