目的  探讨氧化损伤在AMD发病过程中的作用，并建立可干预性强的AMD动物模型

方法  2月龄C57BL/6J小鼠实验眼和对照眼分别注射1ul Ox-PC（50ug/ml）和PC（50ug/ml）。视网膜下注射后继续饲育1周或1月。荧光素标记dextran尾静脉注射，取小鼠眼球，4%多聚甲醛固定。用HE染色法和免疫荧光组织化学法观察视网膜、Bruch膜及脉络膜形态变化及是否有巨噬细胞在局部聚集。制作脉络膜铺片，扫描激光共聚焦显微镜水平扫描， CNV相关的荧光区域通过NIH image图像分析软件测量。总荧光面积作为CNV的面积。

结果  小鼠视网膜下注射氧化磷脂后，注射局部巨噬细胞聚集，视网膜下形成巨噬细胞包绕的drusen类似物，CNV形成。

结论  视网膜氧化产物是触发AMD的关键因素，视网膜下注射氧化磷脂可以建立AMD的短程模型，适于AMD短期药物干预研究