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普拉洛芬滴眼液在白内障术后单独和联合应用的抗炎疗效评价 |
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作者:姚克,李韧… 文章来源:浙江大学医学院附属二院眼科中心 点击数:1680 更新时间:2005/6/11 21:44:27
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目的 观察0.1%普拉洛芬滴眼液、0.1%氟米龙滴眼液以及两种滴眼液联合在白内障超声乳化联合后房型人工晶状体植入术后的抗炎疗效。方法 随机分3组,甲组50例,滴用0.1%普拉洛芬滴眼液,术后第1周每天6次,随后3周每天4次;乙组50例,滴用0.1%氟米龙滴眼液,术后第1周每天6次,随后3周每天4次;丙组50例,联合滴用0.1%普拉洛芬滴眼液和0.1%氟米龙滴眼液,术后第1周每天各4次,随后3周每天各3次。三组患者于术前1天和术后第1、7、30天进行前房闪辉度和症状体征综合评分观察。结果 术后30天时前房闪辉值(光子/毫秒):普拉洛芬组(8.88±3.24)和联合组(8.15±3.16)与术前1天(分别为8.80±2.84和8.21±3.21)已无显著性差异(P>0.05),而氟米龙组(11.29±4.82)仍较术前1天高,差异有显著性(P<0.01)。术后7天、30天时前房闪辉值,普拉洛芬组和联合组均低于氟米龙组(P<0.05, P<0.01)。术后7天、30天时症状体征综合评分,普拉洛芬组(分别为3.52±1.56和1.91±1.24)均比联合组(分别为2.82±1.13和1.41±0.90)高(P<0.05);术后30天时症状体征综合评分,普拉洛芬组比氟米龙组(1.41±0.84)高(P<0.05)。结论 0.1 %普拉洛芬滴眼液能有效控制白内障超声乳化联合后房型人工晶状体植入术后的炎症反应;与0.1%氟米龙滴眼液联合应用则抗炎疗效更佳。 |
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会议投稿录入:jiujiu98 责任编辑:毛进 |
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