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| VIPmRNA、VIPR2mRNA在鸡形觉剥夺性近视眼眼球后壁组织中的表达 |
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作者：王华 刘双… 文章来源：中南大学湘雅医院眼科 410008 点击数：1569 更新时间：2005/6/16 21:57:04 
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| 目的 建立雏鸡形觉剥夺性近视眼（Form deprivation myopia,FDM）动物模型，探讨近视眼眼球后壁血管活性肠肽（Vasoactive intestinal peptide,VIP）及血管活性肠肽受体2亚型（vasoactive intestinal peptide receptor 2,VIPR2）mRNA水平的动态表达。
方法 随机选择出生1天龄的健康黄色来亨雏鸡共36只，采用形觉剥夺的方法建立近视眼动物模型。全部雏鸡均将右眼遮盖作为实验组，分别持续遮盖1周，2周和4周，各周12只。左眼未遮盖作为正常对照组。两组均采用视网膜检影验光检测屈光度；眼科A超测定活体眼轴长度；对两组三个时间段眼球后壁组织行RT-PCR的方法分别检测VIPmRNA及VIPR2 mRNA水平的动态表达。
结果 实验组由实验前远视眼快速演变为高度近视眼，并随遮盖时间延长，近视度数加深，眼轴延长。实验组和对照组眼球后壁组织视网膜和脉络膜均有VIPmRNA和VIPR2 mRNA的表达。随出生时间延长，两组VIP mRNA表达逐渐增强，而VIPR2 mRNA表达逐渐下降。与对照组相比，实验组 VIPmRNA及VIPR2 mRNA表达明显上调（P <0.01）。
结论 1. 形觉剥夺可成功建立近视眼动物模型，导致眼轴延长，引起轴性近视眼；并随形觉剥夺时间延长，近视度数增加。
2. 雏鸡FDM正常眼和剥夺眼眼球后壁均有VIPmRNA及VIPR2 mRNA的表达。
3.形觉剥夺可导致雏鸡剥夺眼眼球后壁VIPmRNA及VIPR2 mRNA表达明显上调。推测VIP通过与VIPR2结合，参与了近视眼发生与发展的调控。
关键词 形觉剥夺性近视眼，血管活性肠肽，血管活性肠肽受体2亚型
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| 会议投稿录入：王平宝 责任编辑：毛进 |
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