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VIP受体拮抗剂VIPhybrid对鸡FDM眼球后壁VIP mRNA,VIPR2 mRNA表达的调控 |
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| VIP受体拮抗剂VIPhybrid对鸡FDM眼球后壁VIP mRNA,VIPR2 mRNA表达的调控 |
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作者：王华* 刘… 文章来源：中南大学湘雅医院眼科博士生,现工作单位:武警湖南总队医院眼科,410006 点击数：1564 更新时间：2005/6/16 22:25:34 
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| 目的 探讨非选择性血管活性肠肽受体（vasoactive intestinal peptide receptors ，VIPR）拮抗剂VIPhybrid对雏鸡眼球后壁组织VIPmRNA及VIPR2 mRNA表达的调控及对鸡FDM发生发展的影响。
方法 随机选择出生1天龄健康黄色来亨雏鸡共30只，共分为6组，每组5只：Ⅰ组单眼遮盖作为空白对照组；Ⅱ组玻璃体腔内注射生理盐水20ul 加遮盖作为阴性对照组；Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组分别向玻璃体腔内注射低浓度（3×10-12M）、中浓度（3×10-10M）和高浓度（3×10-8M ）VIPhybrid ，剂量均为20ul，并加遮盖作为实验组；以上各组均取右眼注射并持续遮盖1周；Ⅵ组为正常对照组：双眼均未遮盖、未注射药物。各组均采用视网膜检影验光检测屈光度；眼科A超测定活体眼轴长度；眼球后壁组织行RT-PCR的方法检测VIPmRNA及VIPR2mRNA的表达。
结果 遮盖1周后，Ⅰ组、Ⅱ组眼轴延长,形成高度近视眼，组间无显著差异（P >0.05）；Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组近视性屈光度数、眼轴长度明显低于Ⅰ、Ⅱ组（P <0.01），仍高于Ⅵ组（P <0.01）；Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组近视性屈光度数、眼轴长度与VIPhybrid浓度呈负相关性。VIPmRNA及VIPR2 mRNA表达：Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组与Ⅰ组、Ⅱ组比较明显下调（P <0.01），仍高于Ⅵ组（P <0.01）；Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组VIPmRNA及VIPR2 mRNA表达与VIPhybrid浓度呈负相关性。
结论 1. 非选择性VIPR拮抗剂VIPhybrid可有效减缓鸡FDM的形成与发展；
2. VIPhybrid可下调鸡FDM眼球后壁组织中VIPmRNA及VIPR2 mRNA的表达；
3. 随VIPhybrid用药浓度增加，眼球后壁组织VIPmRNA及VIPR2mRNA的表达逐渐下调，近视度数逐渐降低，其效应与浓度呈负相关性；
4. 非选择性VIPR拮抗剂VIPhybrid减缓鸡FDM的形成与发展，可能为人类近视眼的药物治疗提供一条新思路。
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| 会议投稿录入：王平宝 责任编辑：毛进 |
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