| 目的 探讨不同病程增殖性玻璃体视网膜病变（Proliferative vitroeretinopathy, PVR）增殖膜中不同细胞成分、细胞外基质（Extracellular Matrix，ECMs）、基质金属蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）及其抑制剂（Tissue Inhibitors of Metalloproteinases, TIMPs）随病程变化的规律，进而推测PVR增殖膜的再塑型机理。方法 孔源性视网膜脱离伴PVR患者的增殖膜手术标本16例，病程2个月至8年。用免疫组织化学方法标记增殖膜中不同的细胞成分[视网膜色素上皮（RPE）细胞、胶质细胞]、不同的ECM成分[纤维连接蛋白（fibronectin, FN），层粘连蛋白（laminin）, I～IV型胶原]，以及MMPs（MMP2、MMP9）和TIMP1，判断不同病程各标记成分的变化以及与病程的相关性。 结果 随PVR病程延长，增殖膜中RPE细胞、MMP2、纤维连接蛋白表达逐渐减少（P<0.05），胶质细胞、I、III型胶原逐渐增多（P<0.05），层粘连蛋白和II、IV型胶原均有表达，但不随病程变化。MMP2、纤维连接蛋白的表达与病程呈负相关，I、III型胶原的表达与病程呈正相关；MMP2与纤维连接蛋白变化呈正相关。MMP9、TIMP1始终都有表达，也不随病程变化。结论 在PVR增殖膜形成和发展的过程中，增殖膜中的RPE细胞、胶质细胞、纤维连接蛋白、I、III型胶原、MMP2参与了PVR的再塑性过程。
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