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常染色体显咔生遗传先天性白内障—家系临床表型特征         
常染色体显咔生遗传先天性白内障—家系临床表型特征
作者:杨朝山  … 文章来源:河南省鲁山县人民医院眼科 467300 点击数:2708 更新时间:2005/7/5 8:22:24
目的 研究我国一个6代27人患病的先天性白内障临床表型特征。方法 对先天性白内障金氏家系中所有在世的成员(包括所有患者及正常人)逐户逐人进行全身及眼部常规性检查。眼部检查包括视力、眼位、色觉、光定位、眼压等,对本家族96个成员画出家系图。在患者签暑受理委员会批准的患者知情同意书的情况下: 采集患者及患者相关的正常人血样各5m1,并对每位患者的临床表型特征分别进行检查。结果 (详见家系图)在96个家族成员中有27。人患先天性白内障。患病者的相同之处,均为自出生双眼性严重视力障碍,行路困难,检查双眼视力眼前手动;晶状体均呈乳白色混蚀。所不同之处为患者的27人中, 除死亡的10人之外现有的17人临床表型特征并不完全一致。 1、常染色体显性遗传的规律不—致,整个家系属常染色体显性遗传,但家系图中1/2无患病但她的大女儿 ;患病。 2、临床表型特征不一致,发病者中,先征者IV及图中IV15、 IV11、IV16、IV5、IV8、IV18、这7个人除患先天性白内障外均合并有眼球震颤。 3、先天性白内障合并外斜视图V10和N5两例。 4、先天性白内障合并内斜视图N8、V18两例。 结论 该家系6代先天性白内障27位患者中,由于遗传变异的原因或外显率不全所致,存在有隔代遗传现象。临床表型特征并不完全相同。其患病原因及不同的临床表型特征,需要经分子遗传学鉴定,并指导婚配及生育,以便减少其后代患病的出生率。家系图中。有的患者眼球震颤,有的不合并眼球震颤,有的合并共转性内斜或斜视,可能是先天性白内障合并的临床表现。
会议投稿录入:aya610    责任编辑:毛进 
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