| 摘 要
目的：观察改构体酸性成纤维细胞生长因子（MaFGF）和野生型酸性成纤维细胞生长因子（aFGF）对大鼠部分视神经夹伤后的视神经保护作用，并比较研究aFGF的神经保护活性对促有丝分裂活性的依赖程度。
方法：将Wistar大鼠42只随机分为7组：生理盐水组，aFGF0.25μg/ml、1.0μg/ml、4.0μg/ml组，MaFGF0.25μg/ml、1.0μg/ml、4.0μg/ml组。制作视神经夹挫伤模型，用特制的镊子夹伤大鼠右眼视神经，左眼为对照眼，于伤后1小时分别记录左、右眼的闪光视觉诱发电位（F-VEP）,然后于当时及隔日分5次向右眼球后注入各组液体0.1ml，4周后再次记录大鼠右眼的F-VEP。然后将大鼠麻醉后取出眼球及部分视神经，做视网膜及视神经光镜检查,计数视网膜神经节细胞*(retinal ganglion cells,RGCs)。
结果：视神经急性损害后潜伏期N1﹑P1﹑N2延长，波幅N1-P1和P1-N2降低，与正常相比均有显著性差异（P<0.01），以自身左右眼差值（用Δ表示）为统计量，ΔN1﹑ΔN1-P1﹑ΔP1﹑ΔN2和ΔP1-N2两两比较MaFGF﹑aFGF各组与急性损伤组有显著性差异，P<0.05；生理盐水治疗组与急性损伤组之间无显著性差异。治疗4w后，MaFGF和aFGF治疗组右眼较左眼N2潜伏期延长，N1-P1和P1-N2幅值降低，但均无显著性差异；N1﹑P1 在MaFGF和aFGF4.0μg/ml组P<0.01，有显著性差异；生理盐水治疗组右眼较左眼N1﹑P1 潜伏期明显延长，N1-P1和P1-N2幅值明显降低，均有显著性差异P<0.01，N2潜伏期延长，有显著性差异，P<0.05。损伤后经MaFGF﹑aFGF各组和生理盐水组治疗的神经节细胞数与正常对照组减少，有显著性差异，经MaFGF﹑aFGF治疗后各组与生理盐水组相比明显增多，有显著性差异，P<0.01。
结论： MaFGF和aFGF能够减轻由于视神经夹挫伤引起的F-VEP的改变，能提高RGCs的存活数量，减少轴突的溃变，对RGCs继发性变性有明显的保护作用，且这种保护作用是不依赖于其有丝分裂活性。
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