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| 康宁克通-A在治疗实验性视网膜静脉阻塞中的分子机制 |
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作者：邹红 黎蕾… 文章来源：上海中医药大学附属曙光医院 200021 点击数：891 更新时间：2006/6/11 10:36:55 
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| 【目的】探讨康宁克通-A在治疗视网膜静脉阻塞中存在的相关分子机制。
【方法】将48只成年雄性SD大鼠随机分成3组（实验组、对照组、空白对照组），实验组为视网膜静脉阻塞后玻璃体腔注射TA（triamcinolone acetonide TA），对照组为视网膜静脉阻塞后玻璃体腔注射等量灭菌注射用水，空白对照组为正常大鼠玻璃体腔注射等量灭菌注射用水。采用孟加拉红大鼠尾静脉注射、激光光动力的方法制作视网膜静脉阻塞的动物模型。分别在4个时间点：3天、7天、14天、21天取眼球标本。一部分取视网膜组织进行匀浆，取其上清液分别用酶联免疫吸附法检测VEGF和IL-6的含量。另外每组每个时间点随机取一只大鼠眼球制成石蜡切片，进行免疫组化观察视网膜血管内皮生长因子（VEGF）的定位表达，并将结果半定量后统计学分析。
【结果】在对照组大鼠中，视网膜静脉阻塞VEGF和IL-6的含量均有升高，其中在7天、14天时表达明显、有统计学意义（P<0.05），3天、21天与空白对照组比较无统计学意义（P>0.05）。在7天、14天时，实验组比对照组视网膜中VEGF和IL-6的含量下降有统计学意义（P<0.05）。
【结论】在实验性视网膜静脉阻塞大鼠视网膜中VEGF和IL-6的含量升高，玻璃体腔注射药物TA后，视网膜中VEGF和IL-6的表达下降。这提示：TA下调VEGF和IL-6的表达，是临床上运用TA治疗某些视网膜疾病的分子机制。
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| 会议投稿录入：sunny2006 责任编辑：毛进 |
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