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转化生长因子-β1在兔角膜新生血管生成中的作用及地塞米松抑制新生血管生长的实验研究         
转化生长因子-β1在兔角膜新生血管生成中的作用及地塞米松抑制新生血管生长的实验研究
作者:石蕊 王峰… 文章来源:西安交通大学第二医院眼科 710004,西安市西五路157号 点击数:941 更新时间:2006/6/29 22:12:30
【目的】探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)与角膜新生血管(CNV)形成的相关性及地塞米松对角膜新生血管的抑制作用。【方法】健康长耳白兔22只, 选2只兔作为正常对照,余20只兔双眼行角膜基质缝线制备CNV模型,并随机分为实验一组(单纯角膜缝线组)和实验二组(角膜缝线+地塞米松治疗组),每组10只。实验二组兔双眼于术后第一天起每天结膜下注射地塞米松0.5ml/眼至实验结束。裂隙灯观察CNV生长情况并计算CNV分布面积。两组动物分别于术后1、4、7、14、21d各随机处死2只,取双眼角膜行HE及免疫组化染色,观察角膜病理学变化及TGF-β1的表达情况。【结果】①术后裂隙灯观察:实验一组最早于术后第2天可见新生血管长入,14天生长最旺盛;实验二组术后最早第7天见新生血管生长,第11天停止生长。②角膜HE切片:实验一组不同时段角膜基质层内可见大量CNV生长,并有较多的炎细胞浸润及成纤维细胞生长。实验二组角膜基质内CNV较少,并见少量浆细胞、成纤维细胞生长。③角膜组织中TGF-β1的免疫组化分析:TGF-β1主要分布于角膜上皮细胞、基质纤维细胞、浸润的炎症细胞及血管内皮细胞胞浆中。不同时间内实验一组角膜基质内TGF-β1的阳性表达较多;而实验二组角膜基质内TGF-β1的阳性表达较少。【结论】①兔角膜基质缝线法诱导的新生血管生长稳定,适于定量研究②TGF-β1可能参与了角膜新生血管的形成,且其表达水平与角膜新生血管分布面积明显正相关。③地塞米松可能通过抑制TGF-β1表达而抑制角膜新生血管的形成。
会议投稿录入:xajdwf    责任编辑:毛进 
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