| 目的： 探讨不同浓度及作用时间HIV-1 包膜蛋白gp120对人视网膜色素上皮细胞的表达的调控。
方法：应用HIV-196ZM651gp120作用于人视网膜色素上皮细胞株APE-19。Gp120蛋白浓度介于1——100ng/ml， 作用时间为24，48，72小时。应用免疫荧光，免疫组化及流式细胞分析法检测趋化因子受体CXCR4 在RPE细胞的表达。采用硝酸还原酶法分别于4h, 6 h 、12 h 检测培养上清液中NO 含量。
结果：在正常人RPE细胞可检测到微量CXCR4 的表达。随着作用时间及浓度的增加，CXCR4受体表达上调，在细胞上清液检测到NO 释放增加。Gp120 对RPE细胞的增殖及凋亡没有明显影响，
结论： Gp120 促进了RPE细胞CXCR4 表达增加。CXCR4可直接引导白细胞(包括多种免疫活性细胞) 进行有方向性的迁移, 并具有活化迁移细胞的功能。在HIV感染中， gp 120 可以通过与HIV趋化因子受体CXCR4结合导致多种细胞凋亡，如T细胞，肝细胞及神经元等, gp120对RPE 细胞CXCR4的上调可能通过炎症机制，在HIV-1未直接感染细胞的情况下即导致RPE细胞的损害。
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