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组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂缺失突变体治疗视网膜静脉阻塞的实验研究 |
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作者:翁欢 李秋… 文章来源:复旦大学附属华山医院眼科 200040 点击数:1239 更新时间:2006/7/4 14:07:28
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目的: 1.建立稳定、可复制的血管内皮损伤型视网膜静脉阻塞 (retinal vein occlusion,RVO)的兔模型 2.在RVO兔模型上,比较组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂缺失突变体(Reteplase,r-PA)与重组组织型纤维蛋白溶解酶原激活剂(Recombinant tissue-type plasminogen activator,rt-PA)的治疗效果。方法: 1.光化学法诱导兔RVO模型,并FFA及组织学证实。2.应用r-PA、rt-PA治疗兔RVO,成功建立RVO模型的新西兰白兔,分为3组:r-PA组、rt-PA组和空白对照组,各15只,分别经耳缘静脉予r-PA溶液、rt-PA溶液和注射用水。各组在给予药物后4h行直接眼底镜、眼底照相检查双眼和FFA检查实验眼,1天后再行FFA检查观察有无血栓再形成,24h后空气栓塞法处死实验兔,摘除实验眼行组织学检查。结果: 1.光化学法诱导兔视网膜静脉阻塞模型,经直接眼底镜观察和FFA检查证实建立RVO, 眼球组织切片光镜下检查可见视网膜静脉内血栓,血管壁基本完整。 2.应用r-PA、rt-PA治疗兔RVO,给药后4h静脉再通率,r-PA组与rt-PA组比较无明显统计学意义,r-PA组和rt-PA组与对照组比较有显著统计学意义(P<0.05)。24h后再次行FFA检查未见血栓再形成。光镜下r-PA组和rt-PA组均未见视网膜静脉管腔中有明显血栓形成,血管壁基本完整;对照组见视网膜静脉内血栓形成,血管壁基本完整。 结论: 应用光化学法能成功建立兔RVO模型,重复性好、模型稳定; r-PA和rt-PA对RVO模型均有较好的治疗效果,两者之间疗效无明显区别。
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会议投稿录入:aya610 责任编辑:毛进 |
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