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| Purtscher’s-like 视网膜病变 |
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作者：戴荣平、… 文章来源：100730 中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院眼科 点击数：1642 更新时间：2006/7/4 21:24:27 
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| 目的：明确Purtscher’s-like 视网膜病变的临床特征。
方法：回顾性分析我院2002年以来经眼底彩色照相或FFA证实的Purtscher’s-like 视网膜病变9例，分析其临床特点、治疗、预后情况。
结果：9例Purtscher’s-like 视网膜病变中，男3例，女6例，年龄从15到53岁不等，中位年龄24岁。双眼9例18眼，单眼1例1眼。原发疾病如下：系统性红斑狼疮3例，系统性血管炎2例，慢性肾功能衰竭1例，血栓性血小板减少性紫癜1例，不明原因2例。患者的视力从LP到0.07不等。眼底共同特点是视乳头周围棉絮斑，黄斑周围Purtscher斑，小片或线状视网膜浅层出血，无硬性渗出。4人进行了眼底FFA检查，表现为视乳头周围无灌注区，范围大小不等，小动脉闭塞，视网膜循环时间明显延长，2例视乳头晚期高荧光。治疗以激素、免疫抑制剂和活血中成药为主。随诊时间最长3年。2例患者在眼科就诊后不久死亡，2例失访，其他视力变化不等，最好者从双眼FC提高至0.7。眼底棉絮斑、Purtscher斑和出血均逐渐吸收，最终多有视神经萎缩、血管白线。
结论：Purtscher’s-like 视网膜病变多见于免疫系统疾病，治疗效果总体欠佳。
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| 会议投稿录入：derricka 责任编辑：毛进 |
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