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眼眶骨性肿瘤的临床分析         
眼眶骨性肿瘤的临床分析
作者:高丽琴 史… 文章来源:北京同仁眼科中心 100730 点击数:1779 更新时间:2004/5/28
目的:探讨眼眶骨性肿瘤的临床特征、影像改变及治疗原则 方法:回顾性研究近10年来北京同仁眼科中心经病理学检查证实的眼眶骨性肿瘤病例。 结果:眼眶骨性肿瘤共9例,其中男5例6眼,女4例4眼,19岁~71岁;右眼6例,左眼4例。病程多为6月到4年,1例自幼发病。以眼球突出就诊者6例,伴视力下降者3例。眼部检查:眼球突出者6例,眼球运动不同程度受限者5例,可扪及肿物者4例。所有患者经眼眶CT扫描均可发现眶部异常骨样高密度影,其中位于眶上壁者7例,内侧壁并伴有明显骨质破坏者1例,颅面骨广泛畸形肥厚1例。侵犯额窦和/或筛窦3例,眼外肌移位者6例,视神经受压者4例。所有患者均于全麻下手术,其中6例行眶内肿物摘除术,1例眉弓部肿物摘除术,1例经额开眶颅眶沟通肿瘤切除术,1例额骨成型术。术后肿物病理学诊断:眼眶骨瘤6例,骨纤维异常增生症2例,眼眶骨肉瘤1例。其中眼眶骨肉瘤患者于确诊后行眶内容剜除术,术后辅助放化疗。随访2~9年,骨肉瘤患者于3年后复发,余患者未见复发。 讨论:眼眶骨性肿瘤发病率低,需手术治疗者更为少见。眼眶CT可以清楚地显示肿瘤的特征及与周围组织的关系,具有重要的诊断价值。骨瘤和骨纤维异常增生症均为骨组织良性肿瘤,主要表现为慢性突眼和眼部压迫症状。如眼球突出明显、视力下降以及影响美观者可考虑手术治疗,预后较好。本组6例骨瘤患者均未复发。骨肉瘤为骨组织恶性肿瘤,发病年龄早,恶性程度高,应及早行根治性手术,并辅以放化疗;该病复发率高,预后差。
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