|
遗传检测在眼科疾病诊治中的作用 |
|
作者:徐玲 何… 文章来源:大连医科大学何氏眼科研究院 沈阳何氏眼科医院辽宁省沈阳市黄河北大街128号110034 点击数:2548 更新时间:2006/7/7 15:22:57
|
|
人类基因组计划的完成不仅使人们对遗传学的作用有了革命性的理解,同时也创造了更多研究遗传易感性的机会。目前很多研究者仍然着力于寻找与各种疾病相关的新基因,此外,不少基因和疾病之间的关系也越来越明晰。众所周知,很多疾病都有潜在的遗传基础。当下,随着遗传研究的快速进展,对遗传检测的公众需求仍然处于上升阶段。显而易见,在临床检测十分可行的今天,遗传检测在人们的生活中变得越来越重要。随着公众对基因和疾病的关注程度的提高,很自然地,人么开始想到了解更多地有关遗传疾病、遗传易感和遗传易感性检测方面地信息。人们在遗传检测的过程中对病人的管理和风险估计就有了更好的把握。沈阳何氏眼科医院的基因工程中心已经开展了包括视网膜色素变性、视网膜母细胞瘤、视神经萎缩、原发性开角型青光眼、角膜营养不良、老年性黄斑变性、先天性白内障、先天性无虹膜等等眼科遗传性疾病的基因检测工作,为临床诊断、鉴别诊断、治疗方法选择等等提供重要指导作用。
|
|
|
会议投稿录入:aya610 责任编辑:毛进 |
|
|
上一篇会议投稿: 视觉2020防盲战略 下一篇会议投稿: Blindness in Children |
|
|
【字体:小 大】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 |
|