| 目的：观察促红细胞生成素（erythropoietin,EPO）对培养视网膜神经细胞胞体直径和轴突长度以及EPO对谷氨酸毒性作用下培养的视网膜神经细胞存活和凋亡的影响。
方法：用免疫细胞化学法检测培养视网膜细胞EPO和EPO受体（erythropoietin receptor,EPOR）的表达；在培养液中分别添加1.0U/ml、3.0 U/ml和6.0 U/ml的EPO培养细胞96小时后，予苏丹黑B染色,图像分析法测量各组培养视网膜神经细胞胞体直径和轴突长度；分别将0.3 U/ml、1.8 U/ml和3.0 U/ml的EPO作用于无血清培养的视网膜神经细胞18和36小时；或作用于无血清培养的视网膜神经细胞12小时后，再分别加入5mmol/L和10mmol/L谷氨酸溶液继续培养36小时后，用MTT法检测细胞的存活和流式FITC-Annexin V/PI双标法检测细胞凋亡。
结果：1.混合培养的视网膜神经细胞均有EPO和EPOR表达；2. EPO对视网膜神经细胞的胞体直径无明显影响（P>0.05）；3.培养视网膜神经细胞的轴突长度随着EPO浓度的升高而增长，呈剂量依赖性，EPO浓度为6.0 U/ml时，可达对照组的162.8%；4.各浓度的EPO(0.3 U/ml、1.8 U/ml和3.0 U/ml)对无血清培养的视网膜神经细胞的存活(18小时P=0.815,0.998,0.521；36小时P=0.392,0.807,0.765)和凋亡(早期凋亡率P=0.814，0.772，0.913；晚期凋亡率P=0.391，0.567，0.598；总凋亡率P=0.582，0.567，0.724)均无影响；5. 谷氨酸浓度为5mmol/L时, 0.3 U/ml，1.8U/ml，3.0 U/mlEPO均能明显提高培养细胞的存活（P=0.039,0.023,0.001），减少培养神经细胞的早期凋亡率（P=0.006,0.000,0.000）；1.8U/ml和3.0U/mlEPO能减少培养神经细胞的总凋亡率(P=0.016,0.000)。谷氨酸浓度为10mmol/L时，3.0 U/mlEPO能明显提高培养细胞的存活(P=0.000)；1.8U/ml和3.0U/mlEPO能显著减少早期凋亡率(P=0.000,0.000)；3.0 U/mlEPO能显著减少培养神经细胞的总凋亡率（P=0.002）。
结论：一定浓度的EPO在体外短期内能够促进培养视网膜神经细胞的轴突生长。EPO对无血清培养的视网膜神经细胞的存活和凋亡无影响，但能促进谷氨酸兴奋毒性作用下培养的视网膜神经细胞的存活。
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