|
构建CNTF-GFP融合表达载体电穿孔转染雪旺细胞的研究 |
|
作者:方媛 莫晓… 文章来源:复旦大学附属眼耳鼻喉科医院 200031 点击数:933 更新时间:2007/5/25 23:51:54
|
|
摘要:目的 移植雪旺细胞是目前最有希望促进视神经再生的方法之一,为增强其功效,拟构建CNTF-GFP融合表达的质粒载体,以电穿孔法转染雪旺细胞,为视神经再生研究提供一种效果更佳且便于观察的手段。方法 从pNUT-hCNTF-DT质粒中设计引物分别扩增出hCNTF的两条外显子,然后拼接成hCNTF cDNA, 将其插入pcDNA3.1/NT-GFP-TOPO的TOPO酶位点中,构建重组质粒pcDNA3.1/GFP-CNTF; 经测序鉴定后用电穿孔法转染雪旺细胞;荧光显微镜下动态观察转染效果;转染24h后,抽提其RNA行RT-PCR观察基因转录情况,细胞免疫组化法观察蛋白表达情况。结果 重组质粒经测序鉴定无误;在3h即可见部分荧光,12h逐渐增多,24h到达高峰;转染24h后,RT-PCR表明目的基因有较高转录,免疫组化示有CNTF蛋白的高表达,并与GFP蛋白表达部位完全重合。结论 成功构建了CNTF-GFP融合表达质粒,并用电穿孔法转染雪旺细胞后,证实有较高表达,为制备转基因的种子细胞从而促进视神经再生的研究奠定了基础。 |
|
|
会议投稿录入:fangyuan2006 责任编辑:毛进 |
|
|
上一篇会议投稿: NFκBp65、NOS2在维生素A缺乏干眼症模型兔角膜、结膜、泪腺的表达及意义 下一篇会议投稿: 抑制体外培养人脐静脉内皮细胞的实验研究 |
|
|
【字体:小 大】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 |
|