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实验性近视眼巩膜成纤维细胞MMP-2、TIMP-2表达研究         
实验性近视眼巩膜成纤维细胞MMP-2、TIMP-2表达研究
作者:王超英 李… 文章来源:石家庄白求恩国际和平医院 050082 点击数:807 更新时间:2007/5/29 14:02:38
目的 明确豚鼠镜片诱导型近视眼(Lens induced myopia, LIM)后极部巩膜成纤维细胞MMP-2、TIMP-2的表达,研究上述物质在近视中的作用。 方法 取2周龄豚鼠10只用离焦点的方法制备凹透镜诱导近视(LIM)动物模型,对侧眼为自身对照眼(SC),实验前后检测各组豚鼠双眼屈光度,用A超测双眼眼轴长度。组织块培养法培养各组豚鼠后极部巩膜成纤维细胞,传1代。用免疫细胞化学法对培养的细胞进行鉴定,并对各组后极部巩膜成纤维细胞MMP-2、TIMP-2的表达进行定性及半定量分析。 结果 经过45天的凹透镜诱导,实验组与自身对照组比较,诱导出(-9.08±0.67)D的相对近视,眼轴延长了(1.91±0.22)mm,前后变化差异有显著意义(p<0.05)。豚鼠巩膜组织培养后1周左右开始有细胞长出,2周左右融合,免疫细胞化学鉴定为成纤维细胞。MMP-2在巩膜成纤维细胞中的表达定位于细胞浆,细胞核无着色。LIM组表达为+;SC组表达为+++。TIMP-2 的表达定位于细胞浆,细胞核无着色。LIM组为++++, SC组为++, SC组与LIM组比较有显著意义(p<0.05)。 结论 凹透镜诱导可以引起明显轴性近视;体外培养的豚鼠巩膜成纤维细胞稳定表达MMP-2、 TIMP-2,二者均参与实验性近视的形成。透镜诱导豚鼠近视眼巩膜成纤维细胞中MMP-2活性减弱,TIMP-2活性升高,近视发生、发展与MMPs-TIMPs活性失衡相关。
会议投稿录入:yy063000    责任编辑:毛进 
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