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| 重组人促红细胞生成素对大鼠视网膜神经元缺血再灌注损伤的保护作用研究 |
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作者：段宣初 文章来源：湖南省长沙市人民中路139号 中南大学湘雅二医院眼科 点击数：1458 更新时间：2008/1/15 
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目的：制作SD大鼠视网膜缺血再灌注损伤模型(RIR)，探讨腹腔内注射重组人促红细胞生成素(rHuEPO)对RIR所致的大鼠视网膜神经元损伤的保护作用及其对HSP72表达的影响。方法：应用前房灌注的方式建立RIR损伤模型，腹腔注射rHuEPO。78只SD大鼠随机分组：正常组6只，EPO 治疗组、EPO+槲皮黄酮组、缺血再灌注组各24只 ，均以右眼为实验眼。采用免疫组化和TUNEL法分别测定正常对照组和各实验组大鼠再灌注24小时、48小时、72小时和1周视网膜中HSP72及凋亡细胞的表达；观察各组大鼠视网膜病理学改变。结果：(1)正常组大鼠的RGCs中HSP72表达微弱。再灌注后各时间段，EPO组大鼠视网膜中HSP表达均高于RIR组，EPO+槲皮黄酮组(p﹤0.05)。(2)再灌注后12小时，各实验组大鼠视网膜中可见凋亡细胞，24小时达高峰，48小时后凋亡细胞数逐渐减少；再灌注后各组大鼠视网膜中凋亡细胞数比正常组多(p﹤0.05)。(3)再灌注后，RIR组，EPO+槲皮黄酮组大鼠内层视网膜明显水肿，炎症细胞侵入，膜结构逐渐破坏；EPO组大鼠视网膜结构保持相对完整，炎症细胞相对较少。结论：(1)腹腔注射EPO可以明显的诱导大鼠视网膜中HSP72的表达增多。(2)EPO可以减少大鼠RIR损伤后视网膜细胞的凋亡，保护视网膜结构。其机制可能与使HSP72表达上调有关。
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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