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N-糖基化修饰参与高糖环境下视网膜微血管内皮细胞ICAM-1膜表达上调 |
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作者:刘堃 文章来源:上海交通大学附属第一人民医院 (上海市武进路85号,200080) 点击数:1324 更新时间:2008/2/14
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N-糖基化修饰参与高糖环境下视网膜微血管内皮细胞ICAM-1膜表达上调
刘堃 刘海芸 江建海** 叶纹* 许迅 上海市第一人民医院(200080);复旦大学附属华山医院*(200040);复旦大学基因中心**(200032)
目的:探讨高糖环境下,酶促糖基化产物—N-糖基化修饰与牛视网膜微血管内皮细胞(BREC)膜表面细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的关系。方法:含不同浓度葡萄糖(5 mM、10 mM、20 mM、30 mM)的DMEM培养基培养BREC,采用衣霉素(tunicamycin)干扰细胞N-糖基化修饰。RT-PCR和Western blot分别检测细胞内ICAM-1分子在mRNA和蛋白水平上的表达,流式细胞仪观察细胞膜表面ICAM-1分子的表达情况;免疫共沉淀结合凝集素染色的方法分析高糖培养后ICAM-1分子N-糖基化修饰的变化。结果:高糖培养上调ICAM-1分子在mRNA、蛋白水平以及细胞膜表面的表达,且ICAM-1表达的 上调与ICAM-1分子的N-糖基化水平改变一致;抑制细胞的N-糖基化修饰可抑制高糖所诱导的BREC膜表面ICAM-1分子表达的上调。结论: 高糖培养下,BRCE膜表面ICAM-1分子表达上调与N-糖基化修饰相关,抑制糖基化修饰可能成为治疗糖网病的新靶点。
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会议投稿录入:毛进 责任编辑:毛进 |
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