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糖基化对a-晶状体蛋白分子伴侣活性的作用 |
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作者:严 宏,张… 文章来源:第四军医大学唐都医院眼科 710038 点击数:1354 更新时间:2004/6/7
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目的:探讨糖基化对a-晶状体蛋白的修饰。方法:分离牛aL和bL-晶状体蛋白。分别与100mmol/L 6-磷酸果糖(F6P)和核糖孵育0-25 d,于0、15和25 d监测200-600 nm波长范围的光吸收值,色氨酸和非色氨酸荧光值,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析蛋白质交联物。测定aL-晶状体蛋白对加热诱导bL-晶状体蛋白凝聚的保护作为分子伴侣活性。结果:F6P和核糖对aL-晶状体蛋白的修饰,主要表现为时间依赖性的色氨酸荧光强度降低,非色氨酸荧光强度增强,交联物形成,分子伴侣活性降低,F6P较核糖的修饰作用显著。孵育4 d,F6P组伴侣活性下降约24% (P<0.01), 15 d,伴侣活性几乎殆尽,而核糖组伴侣活性下降约60% (P<0.01)。结论:糖基化可导致a-晶状体蛋白色氨酸残基内环境的构象改变,形成交联物,降低其分子伴侣活性。 |
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会议投稿录入:毛进 责任编辑:毛进 |
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