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Bevacizum和氨基胍分别抑制VEGF和iNOS效应评价 |
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作者:张琼 文章来源:上海市瑞金医院眼科,上海瑞金二路197号 点击数:1436 更新时间:2008/1/9
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Bevacizum和氨基胍分别抑制VEGF和iNOS效应评价 张琼 王玲
目的:分别应用VEGF单克隆抗体Bevacizumab、iNOS抑制剂AG,靶向抑制VEGF、iNOS后,观察VEGF和iNOS的变化,为临床应用多靶点药物抑制新生血管形成提供实验证据。方法:建立氧诱导的新生血管小鼠(C57BL/6J)模型。分别在高氧环境第4天于右眼的玻璃体腔注入Bevacizumab1ul;低氧环境第1天、第3天注入AG1ul。采用RT-PCR、ICH检测VEGF和iNOS的变化;视网膜荧光血管铺片观察血管的形态。结果:与NS组相比,A组(Bevacizumab组)VEGF mRNA水平明显上升;B组(AG 组)VEGF mRNA水平明显下降;C组(联合组)VEGF mRNA水平明显下降;iNOS mRNA水平在A组中无明显变化,余与VEGF mRNA 表达水平相似。IHC结果与RT-PCR的结果一致。血管铺片显示,NS组和D组表现为视网膜血管明显迂曲、扩张,有较多新生血管丛、微血管瘤等;A组、B组、C组视网膜血管形态接近正常,新生血管、微血管瘤明显减少。结论:Bevacizumab和AG可以明显抑制新生血管的形成。AG不仅可以抑制iNOS,而且对VEGF也有部分抑制作用,它抑制新生血管形成的效应与Bevacizumab至少是等效的,因此AG可作为抑制新生血管形成的药物。 |
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会议投稿录入:毛进 责任编辑:毛进 |
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