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灌流器官培养保存对兔角膜内皮细胞活性影响的研究 |
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作者:蒋华 于… 文章来源:济南军区总医院 济南军区眼科中心 250031 点击数:464 更新时间:2011/5/13 11:58:00
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目的 研究新研制的灌流培养系统对器官培养保存兔角膜的生存环境、内皮细胞活性的影响,检验其在器官培养角膜保存中的应用效果。方法 利用新研制的角膜灌流培养系统以及传统的密闭和定期换液保存3种方式对60只兔角膜进行器官培养保存实验,每种方法又按保存时间1w、2w、3w、4w分为四个小组,每小组各保存5只角膜,另有2只角膜进行灌流培养保存2月。保存到期后,检测培养液中pH值、葡萄糖、乳酸、微生物学等指标;对各组角膜片行锥蓝联合茜素红活性染色计算CEC密度、死亡率、六角形细胞百分率;对保存时间最长组角膜行Na+-K+ATP酶及琥珀酸脱氢酶酶组织化学染色及透射电镜观察。结果 不同保存方式间比较显示,灌流培养能够提供相对稳定的培养环境,有效地防止污染。经灌流培养后的角膜与其他方法保存后的相比拥有更高的CEC密度、更好的酶组织活性以及细胞超微结构。结论 动物模型结果表明,灌流培养可以优化角膜的生存环境,更接近体内的生理条件,可以在较长时间内有效保存CEC活性,灌流培养比传统密闭及定期换液培养更具优势。 |
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会议投稿录入:毛进 责任编辑:毛进 |
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