目的  探讨三个最新发现的病理性近视相关候选基因RASGRF1、GJD2和ACTC1基因在中国人群中是否与病理性近视相关联。
方法  按严格入选标准收集322例散发病理性近视患者（其中黄斑变性组191人，非黄斑变性组131人）及310例正常对照，利用飞行时间质谱平台(MALDI-TOF)检测这三个基因中的30个tagSNP位点的基因型频率。
结果  RASGRF1基因上的rs1867315 和ACTC1基因上的rs670957等位点在非黄斑变性组病理性近视患者及对照组间存在统计学差异。
结论  RASGRF1和ACTC1基因证实与中国人群的病理性近视相关，GJD2与病理性近视的关系有待进一步的研究。