目的  cAMP在调控成纤维细胞活化和分化的反应中发挥第二信使的作用。本实验的目的是研究降低眼cAMP水平对正常和形觉剥夺豚鼠屈光的影响。
方法  实验动物为3周龄三色豚鼠，随机分为：正常组和形觉剥夺（FDM）组，其中包括空白对照组，溶剂（H₂O）对照组和药物（腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536 1μM， 100μM）组。右眼为实验眼，每天上午9点进行结膜下注射药物，FDM组同时行单眼形觉剥夺和药物注射，对侧眼不做处理。实验前后测量屈光度和眼轴参数。
结果  正常豚鼠SQ22536 100μM组给药后实验眼与对侧眼屈光度、玻腔深度和眼轴长度比较均无统计学差异；SQ22536 100μM组和H₂O组比较均无统计学差异。FDM组和FDM+H₂O组近视形成量，玻腔和眼轴延长程度比较无统计学差异。给药2周后，FDM+SQ22536 1μM组和100μM组近视形成量与FDM+H₂O组比较无统计学差异。玻腔延长程度FDM+SQ22536 1μM组和100μM组(0.09±0.03mm和0.07±0.03mm，实验眼与对侧眼差值)明显小于FDM+H₂O组（0.13±0.06mm）（p = 0.004和0.013）。眼轴延长程度SQ22536 1μM组和100μM组(0.09±0.03mm和0.09±0.04mm)明显小于FDM+H₂O组（0.13±0.06mm）（p = 0.011和0.004）。给药4周后，FDM+SQ22536 1μM组和100μM组分别形成近视-6.08±1.51D和-6.21±1.55D，明显小于FDM+H₂O组（-8.67±1.81D）（p < 0.001）。玻腔延长程度FDM+SQ22536 1μM组和100μM组(0.11±0.05mm和0.11±0.04mm)明显小于FDM+H₂O组（0.19±0.09mm）（p = 0.001和<0.001）。眼轴延长程度SQ22536 1μM组和100μM组(0.14±0.06mm和0.12±0.05mm)明显小于FDM+H₂O组（0.21±0.08mm）（p = 0.002和<0.001）。
结论  结膜下注射腺苷酸环化酶抑制剂SQ22536降低cAMP水平可以显著抑制形觉剥夺性近视的形成及玻腔和眼轴延长，但对正常豚鼠屈光无明显影响。