目的  巩膜已被认为是近视发生和进展的靶组织。调节巩膜成纤维细胞的活化和分化，可能影响近视的发生和进展。cAMP在调控成纤维细胞活化和分化的反应中发挥第二信使的作用。本实验的目的是研究升高眼cAMP水平对正常豚鼠和形觉剥夺豚鼠屈光的影响。
方法  实验动物为3周龄三色豚鼠，随机分为：正常组和形觉剥夺（FDM）组，其中包括空白对照组，溶剂（DMSO）对照组和药物（腺苷酸环化酶激动剂Forsklin 10μM）组。均选右眼为实验眼，每天上午9点进行结膜下注射药物，FDM组同时行单眼形觉剥夺和药物注射，对侧眼不做处理。实验前后用红外偏心摄影验光仪测量屈光度、角膜曲率计测量角膜曲率、A超测量眼轴参数。
结果  正常豚鼠，Forsklin 10μM组给药2周后，形成近视-1.53±0.96D（实验眼与对侧眼差值）与DMSO组（-0.19±0.62D）比较有显著统计学差异（p = 0.001）。同时玻璃体腔深度Forsklin 10μM组 (0.05±0.04mm)较DMSO组（0.00±0.02mm）显著延长（p = 0.001）；眼轴长度Forsklin 10μM组 (0.07±0.06mm)较DMSO组（-0.01±0.04mm）显著延长（p = 0.001）。给药4周，Forsklin 10μM组形成近视-2.42±1.07D与DMSO组（0.00±0.38D）比较有显著统计学差异（p < 0.001）。玻璃体腔深度Forsklin 10μM组 (0.05±0.03mm)较DMSO组（0.01±0.04mm）显著延长（p = 0.029）；眼轴长度Forsklin 10μM组 (0.09±0.03mm)较DMSO组（0.01±0.02mm）显著延长（p < 0.001）。FDM组豚鼠给药1周、2周后，FDM+Forsklin 10μM组与FDM+DMSO组比较屈光度，眼轴参数均无统计学差异。
结论  结膜下注射腺苷酸环化酶激动剂Forsklin升高cAMP可以诱导正常豚鼠近视形成及玻腔和眼轴延长，但不影响FDM豚鼠近视进展。