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慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变在吲哚菁绿造影超晚期时图像特点并分析视网膜微结构改变——一项Spectralis研究           ★★★
慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变在吲哚菁绿造影超晚期时图像特点并分析视网膜微结构改变——一项Spectralis研究
作者:陈蕾 文章来源:中国医科大学附属第一医院眼科 点击数:338 更新时间:2011/9/13
目的  观察慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变(CCSCR)在吲哚菁绿造影(ICGA)中超晚期(ultra-late phase)的图像特点并分析视网膜微结构改变,分析视网膜色素上皮(RPE)代谢情况,预测CCSCR的进展。
方法  病例分析。应用共焦扫描检眼镜(cSLO, 激发光787 nm, 滤光片>800 nm,海德堡视网膜脉络膜同步血管造影仪Ⅱ,Heidelberg Retina Angiograph 2, HRA2,德国)联合Spectralis OCT观察ICGA检查24小时后眼底荧光图像特点,分析相应的视网膜微结构改变。
结果  后极部自视乳头向颞下血管弓区域呈河道状低荧光改变,底部低荧光范围扩大,在低荧光与正常视网膜组织之间呈现一条高荧光亮带。黄斑部呈斑驳样荧光改变,以低荧光为主。Spectralis OCT提示黄斑部斑驳样荧光区域表现为神经上皮层脱离,其中低荧光区域RPE呈波浪状改变,与Bruch膜脱离提示RPE广泛受损,高荧光区域RPE层间断裂不均或部分含有黑色素组织跟随脱离。下方为RPE与光感受器层(PR)萎缩,可见分离的Bruch膜,其上RPE、PR、OLM、ONL及OPL结构紊乱,INL塌陷;萎缩区脉络膜和巩膜反光增强。在正常视网膜与低荧光区域之间存在一个过渡带,该处OLM完整,RPE反射增强,水肿,PR光带消失提示CCSCR病情进展过程中,PR先于RPE受损。
结论  国外研究表明CCSCR发病与RPE功能紊乱有关并进行紫褐脂(lipofuscin)相关自发荧光图像分析。本文利用多种成像模式对该病ICGA超晚期图像及其微结构进行观察,为分析RPE代谢情况、深入理解CCSCR病变特征和预测疾病进展提供了一个有力的补充。

 

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