目的  研究嗅鞘细胞移植到RCS大鼠视网膜下腔后，在视网膜中迁移，抑制视网膜色素变性过程中Muller细胞胶质封闭的作用机制。
方法  原代培养嗅鞘细胞，培养至14天时，将细胞移植到出生30天的皇家外科学院大鼠（RCS rat）单眼视网膜下腔作为实验组，对侧眼行等量PBS移植作为伪手术对照组，未进行任何处理的RCS大鼠作为未处理的对照组。分别在术后7天、14天、21天、28天收集视网膜，用ELISA法检测基质金属蛋白酶-2（MMP-2）含量的变化；用RT-PCR、Western Blot方法检测Notch-Delta信号通路的变化；用免疫荧光法检测RCS大鼠视网膜Muller细胞中表达Delta配体的部位。
结果  ELISA结果显示：随时间延长，实验组MMP-2含量明显高于伪手术组和未处理组（p<0.05），伪手术组和未处理组未见显著差异（p>0.05）； RT-PCR结果显示：随时间延长，实验组Notch-3表达量逐渐下降，明显低于伪手术组和未处理组（p<0.05），伪手术组和未处理间未见显著差异（p>0.05）。免疫荧光结果显示：视网膜中外丛状层、内核层以及内丛状层为Delta配体的阳性部位。
结论  将嗅鞘细胞移植至皇家外科学院大鼠（RCS rat）视网膜下腔后，嗅鞘细胞可能通过分泌基质金属蛋白酶2（MMP-2）迁移进入视网膜，与Muller细胞接触。通过激活Notch-Delta信号通路，发挥“旁侧抑制”效应，抑制Muller细胞增殖，阻止Muller细胞的胶质封闭。