目的 本实验通过体外实验探讨视黄酸以及AP-1在RPE细胞分泌TGF-β2、bFGF中的作用，明确RPE介导的视网膜RA信号调控近视发展的信号途径，有助于进一步阐明RPE近视信号级联传递过程的重要作用，为近视眼的药物治疗提供靶点。
方法 本实验通过体外培养人的视网膜色素上皮细胞，应用MTT法检测ATRA对RPE细胞增殖的影响，ELISA检测对RPE细胞分泌TGF-β2以及bFGF的影响。通过加入视黄酸受体阻断剂LE540和AP-1受体阻断剂姜黄素后，用western blot检测细胞内转录因子AP-1表达的变化，用ELISA检测它们对RPE细胞分泌TGF-β2的影响
结果 1、ATRA可以使RPE细胞分泌TGF-β2升高，同时可以使bFGF的分泌量下降。加入视黄酸受体β阻断剂LE540后发现TGF-β2分泌显著减少，而对bFGF的分泌量无明显影响。2、ATRA使RPE细胞分泌TGF-β2升高的作用同样可以被AP-1阻断剂所抑制，说明RPE细胞视黄酸信号通路中AP-1起到了重要作用，通过加入视黄酸受体β阻断剂LE540后可以使AP-1中的c-fos表达明显增强，而TGF-β2的表达减弱。
结论 视黄酸信号通路在近视的发病机制中起到重要的作用，视黄酸促进RPE细胞分泌的TGFβ2的作用可以被视黄酸受体β受体阻断剂LE540以及AP-1受体阻断剂姜黄素部分抑制。本实验研究结果证实了人的RPE可能存在这样一条视黄酸信号通路：视黄酸—视黄酸-β受体—c-fos—TGF-β2的信号通路。视黄酸是调控的TGF-β2是关键的信号因子，我们为其调控其分泌寻找到了两个调控点。 | 
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