目的 探索不同光谱组成的光照射对体外培养的RPE细胞分泌多巴胺功能的影响。

方法 在细胞培养箱内建立光照系统后，将体外培养的RPE细胞分别放置于对照组（无光照），全光谱、RGB光谱光照低强度组（1000Lux），全光谱、RGB光谱光照高强度组（4000Lux）中进行培养，连续光照24、48小时候后进行检测。利用WST-1法检测各处理组之间RPE细胞增殖率的改变，用高效液相法色谱（HPLC）法检测多巴胺分泌（DA）水平。

结果 WST-1检测结果显示：连续光照24小时后，低强度光照组的全光谱光照与RGB光谱光照相比，对RPE细胞增殖率的影响无统计学差异（P＞0.05）；而在高强度光照下，全光谱光照组的RPE细胞增殖率低于RGB光谱光照组(P<0.05)。连续光照48小时后，无论在哪种光照强度下，全光谱光照组比RGB光谱光照组更能抑制RPE细胞的增殖（P均<0.01）。HPLC检测结果显示：连续光照24小时后，低强度光照组的全光谱光照与RGB光谱光照相比，对RPE细胞分泌DA功能的影响无统计学差异（P＞0.05）；而在高强度光照下，全光谱光照组的RPE细胞分泌DA的水平高于RGB光谱光照组(P<0.001)。连续光照48小时后，同一光照强度下，全光谱光照组RPE细胞分泌DA的水平均高于RGB光谱光照组（P均<0.05）。

结论 光的光谱组成也是调控RPE细胞分泌DA的重要因素之一，这种调控作用与光照强度和光照时间密切相关。在评估光延缓近视发生发展的作用时，除了考虑光照强度外，还应该考虑光谱组成。