目的 以聚已内酯（PCL）为载体，制备含有5-氟尿嘧啶（5-Fu）的缓释膜，研究其体外释药性质及体内安全性。
方法 采用喷雾成膜法制备含5-Fu的聚已内酯缓释膜；扫描电镜（SEM）观察缓释膜的形态；傅立叶变换红外光谱仪（FTIR）对其药物包载方式进行表征；高效液相色谱法(HPLC)测定5-Fu-PCL缓释膜的载药量、包封率及体外（PBS，pH=7.4,100rpm,37℃）释药性能；将缓释膜手术植入兔眼结筋膜下，观察评价其安全性。
结果 用喷雾成膜法制备的缓释膜表面光滑平整，直径6mm,平均厚度（0.31±0.02～0.38±0.01）mm,平均重量（11.41±0.56～14.13±0.45）mg，实际含药量（2.10±0.09～4.41±0.07）mg；药物在缓释膜内分布均匀，各组分间未发生化学反应；缓释膜在体外释放早期（1h）累计释放率为（7.5±0.17～15.5±0.47）%，均小于30%，无明显的突释效应；缓释膜体外释药不同时间点的浓度变化为（9.1±0.35～150.3±0.76）μg/ml；载药量为28.9%的缓释膜体外释药较为平稳，三个月内的体外释药浓度为（13.7±0.12～37.41±0.47）μg/ml，体外释药行为最长可达3个月以上， 1周、1月、2月、3月的累计释放率分别是（39.04±0.42）%、（66.81±0.45）%、（77.37±0.47）%、（82.32±0.36）%，释放曲线符合Higuchi方程；缓释膜植入兔眼后观察1个月无明显的刺激和毒性反应，组织学研究提示角膜、晶体、视网膜无明显毒性改变。
结论 本实验中5-Fu-PCL缓释膜的制备工艺简单易行，体外缓释效果明显，无明显的突释现象；兔眼内植入后未见明显的刺激和毒性反应，在抗青光眼术后滤过泡疤痕化的抑制作用方面有很好的应用前景。