目的  分析前列素（prostaglandin, PG）F2α类药物对整个房水动力学系统中各效应蛋白的综合影响，研究PGF2α类药物（尤其是贝美前列素）降眼压作用的分子机理。

方法  分别用10 µg/ml PGF2α类药物连续处理MOLT-3细胞5天后进行qPCR分析；（2）相同剂量药物处理永生性人小梁网（immortalized human trabecular meshwork, iHTM)细胞，用免疫荧光（immunofluorescence，IF）分析纤维连接蛋白（fibronectin, FN）的表达水平和胞外沉积情况；（3）新西兰白兔分别用30 μl卢美根和适利达（qd）滴眼处理4天后用IF分析睫状体水通道蛋白-1（aquaporin-1, AQP1）的改变情况。

结果  （1）拉坦前列素和贝美前列素均能明显提高c-fos和基质金属蛋白酶9 的mRNA水平，同时明显降低基质金属蛋白酶组织抑制剂4的 mRNA水平；（2）贝美前列素能降低FN mRNA水平，拉坦前列素提高了FN mRNA水平。IF表明，贝美前列素明显降低了iHTM细胞内FN蛋白水平，拉坦前列素却提高了FN蛋白水平。对iHTM细胞外FN进行IF分析发现，拉坦前列素和贝美前列素均能减少胞外FN沉积，与拉坦前列素处理细胞相比，贝美前列素处理的细胞外具有相对更少的FN纤维状连接；（3）拉坦前列素和贝美前列素均能明显增加NF-кB p65 mRNA水平，降低IкBα mRNA水平；（4）卢美根明显降低了兔眼睫状体AQP1的蛋白水平，适利达对AQP1蛋白水平的影响不明显。

结论  PGF2α类药物降眼压的作用机理涉及房水动力学的各个环节，包括房水生成、房水外流通路胞外介质的生成及降解；NF-кB信号通路的启动会参与到PGF2α类药物的降IOP机理中；贝美前列素降眼压效果相对较好可能与其对FN合成以及AQP1的调节作用有关。