目的 小鼠视觉发育持续到出生后,其视神经纤维髓鞘发育是否与视觉冲动或视觉环境有关尚不十分清楚。本文以一种自然发生的视网膜快速变性(retinal degeneration fast, rdf)小鼠为观察对象,对这一问题进行探索。
方法 野生型昆明小鼠及rdf小鼠按处理方式分4组:野生型昆明小鼠组,rdf小鼠组,饲养于绝对暗室的野生型昆明小鼠组,饲养于绝对暗室的rdf小鼠组;各组内又按时间分为PND7,PND14,PND28这3组。采用组织学及电子显微镜方法观察野生型昆明种对照小鼠及rdf小鼠出生后视觉发育时期视神经及其髓鞘的变化。
结果 视神经直径:rdf小鼠小于同年龄野生型昆明小鼠(P < 0.05)。暗室rdf小鼠大于同年龄rdf小鼠(P < 0.05)。有髓髓鞘数目:野生型昆明小鼠小于同年龄暗室野生型昆明小鼠(P < 0.05),rdf小鼠大于同年龄野生型昆明小鼠(P < 0.05)。暗室rdf小鼠小于同年龄暗室野生型昆明小鼠(P < 0.05)。有髓髓鞘直径:野生型昆明小鼠大于同年龄暗室野生型昆明小鼠(P < 0.05)。rdf小鼠小于同年龄野生型昆明小鼠(P < 0.05)。暗室rdf小鼠小于同年龄rdf小鼠而大于同年龄暗室野生型昆明小鼠(P < 0.05)。有髓髓鞘厚度:(1)小轴突组,rdf小鼠大于同年龄野生型昆明小鼠(P < 0.05)。暗室野生型昆明小鼠大于同年龄昆明小鼠(P < 0.05)。(2)大轴突组中,rdf小鼠小于同年龄野生型昆明小鼠(P < 0.05)。暗室野生型昆明小鼠小于同年龄昆明小鼠(P < 0.05)。(3) 大、小轴突组,PND14d暗室rdf小鼠小于同年龄rdf小鼠且小于暗室野生型昆明小鼠(P < 0.05),PND28d暗室rdf小鼠大于同年龄rdf小鼠且大于暗室野生型昆明小鼠(P < 0.05)。
结论 光剥夺及视网膜退行性变各自一定程度上抑制视神经髓鞘发育,但发育阶段的光剥夺却可在一定程度上延缓视网膜变性疾病视神经髓鞘发育的改变。提示基因缺陷导致的遗传性疾病在视觉发育期即可影响视觉回路的信号传递,在视觉发育期进行治疗效果可能更为显著。 |