方法  使用人角膜上皮细胞系HCEC。在细胞生长至80-90%融合时，使用10ng/ml IL-1β及不同浓度过氧化氢预孵育1小时，然后采用划痕法制作细胞损伤模型，观察损伤24小时后上述培养条件下细胞迁移情况。通过在培养基中添加抗氧化剂重复细胞迁移实验，同时对细胞行活性氧ROS检测和H₂O₂ sensor标记染色，使用激光共聚焦显微镜观察细胞内荧光变化，酶标仪检测分析细胞内ROS荧光强度。

结果  IL-1β能够显著促进人角膜上皮细胞的迁移，其促迁移效应与低浓度过氧化氢类似。抗氧化剂能够不同程度的抑制IL-1β对细胞迁移的促进作用，其细胞迁移率均低于IL-1β组，但仍高于对照组。对各组细胞进行ROS染色，共聚焦及酶标仪结果均显示IL-1β能够使细胞内活性氧产物增加，而使用抗氧化剂能够降低细胞内ROS水平；进一步将细胞行H₂O₂ sensor标记发现，IL-1β组划痕处细胞荧光较强，提示损伤处有过氧化氢产生；而添加抗氧化剂后，划痕处细胞荧光强度相应减弱，提示IL-1β促进迁移效应与过氧化氢有关。

结论  炎性因子IL-1β通过刺激损伤处细胞合成低浓度过氧化氢，从而促进损伤处细胞的迁移，有利于损伤创面的愈合。