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| 人视网膜色素上皮细胞吞噬过程中cAMP及PKC的改变 |
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作者：孙昱昭 … 文章来源：中国医科大学附属第一医院眼科 110001 点击数：2509 更新时间：2004/6/15 
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| 目的 通过检测人视网膜色素上皮（HRPE）细胞特异性及非特异性吞噬过程中环磷酸腺苷（cAMP）浓度及蛋白激酶C（PKC）活性的变化，明确cAMP及PKC在HRPE的吞噬功能中所起的作用。方法 用1×107 个/ml视杆细胞外节膜盘（ROS）及乳胶微球（LB）于37℃孵育培养的正常HRPE细胞，在孵育的不同时间（5 min～48 h）终止吞噬反应。用双重荧光标记法检测HRPE细胞吞噬动力学。用扫描及透射电镜证明HRPE细胞对LB及ROS结合与吞噬。分别用125I-cAMP放射免疫试剂盒及液闪记数γ-32P放射活性法检测相应时间点的HRPE细胞特异性及非特异性吞噬时的cAMP浓度及PKC活性。 结果 HRPE细胞特异性吞噬过程中，孵育15 min时ROS结合于HRPE细胞表面，此时cAMP浓度开始降低；胞浆及胞膜PKC活性的降低早于cAMP，发生在孵育5min时，但二者均在孵育24h达到最低值。在非特异性吞噬过程中，HRPE细胞结合LB发生在孵育90 min，在孵育的12h内cAMP浓度无明显变化（P＞0.05），12～48 h cAMP浓度降低；胞浆及胞膜PKC活性在孵育的5min—48h时间内，与对照组比较均无明显差异（P＞0.05）。结论 cAMP及PKC对HRPE细胞特异性吞噬吞入过程的维持十分重要，但不参与非特异性吞噬的直接调节。并且，HRPE细胞特异性吞噬过程伴随着cAMP浓度及PKC活性的降低。
关键词 视网膜色素上皮细胞 吞噬 环磷酸腺苷 蛋白激酶C |
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| 会议投稿录入：毛进 责任编辑：毛进 |
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