目的 探索不同光谱组成的光照射对体外培养的人视网膜色素上皮细胞（hRPE）分泌多巴胺（DA）功能及多巴胺受体D2表达的影响。
方法 在CO2细胞培养箱内建立光照系统，将体外培养的RPE细胞分别放置于对照组（无光照），全光谱、RGB光谱光照低强度组（1000Lux），全光谱、RGB光谱光照高强度组（4000Lux）中进行培养，连续光照24小时、48小时后进行检测。利用高效液相色谱法（HPLC）检测RPE细胞DA分泌水平的改变，通过逆转录聚合酶联反应（RT-PCR）分析RPE细胞多巴胺受体D2的mRNA表达，并用Realtime- PCR分析各处理之间的多巴胺受体D2的表达变化。
结果 HPLC检测结果显示，连续光照24h后，低强度光照下，全光谱光照与RGB光谱光照对RPE细胞分泌DA功能的影响差异无统计学意义；而在高强度光照下，全光谱光照组的RPE细胞分泌DA的水平高于RGB光谱光照组(P<0.01)。连续光照48h后，两种光照强度下，全光谱光照组RPE细胞分泌DA的水平均高于RGB光谱光照组（P<0.05）。RT-PCR检测结果显示RPE细胞上有多巴胺受体D2的mRNA表达，Realtime-PCR检测结果显示：经过24小时光照后，无论是同一光照强度不同光谱组成之间，还是同一光谱组成不同光照强度之间，RPE细胞多巴胺受体D2的表达改变均无统计学差异（P均＞0.05），经过48小时光照后，除了高强度全光谱光照组的RPE细胞多巴胺受体D2的表达上调外（P<0.01），其余各处理组之间的多巴胺受体D2表达的改变均无统计学差异。
结论 光的光谱组成也是调控视网膜色素上皮细胞分泌多巴胺的重要因素之一，这种调控作用与光照强度和光照时间密切相关。在评估光照延缓近视眼发生发展的作用时应该考虑光的光谱组成。