人工晶状体移植为白内障病人复明的最有效办法,目前广泛使用的人工晶体因缺乏调节作用,术后不能同时获得满意的远近视力。注入式人工晶体因手术切口小且具有望达到真正的生理调节效果而受到越来越广泛的重视,目前仍楚于动物实验阶段,但未来有望成为最有潜力的新型人工晶体。在此研究注入式人工晶体的注入材料的生物相容性,并在此基础上对材料进行改性,以使其符合人工晶体生物相容性国家标准,为其进一步的体内实验及临床应用提供有利的实验依据。

目的 本实验在前期材料的研究基础上进一步研究这类新型的注入式人工晶状体材料的体外生物相容性及其理化性能，探讨材料的结构设计与其生物相容性之间的关系，为进一步对材料进行表面改性，以及体内实验和临床应用提供有力的实验依据。

方法 含可逆二硫键的注入式人工晶状体材料以及热敏性水凝胶注入式人工晶状体材料进行体外细胞毒性、晶状体上皮细胞黏附以及纤维连接蛋白黏附试验。

結果 制备出理化性能及生物相容性均达到国家标准的新型的生理功能性人工晶状体材料,适用于替代人眼晶状体。

結論 含可逆二硫键的注入式人工晶状体材料以及热敏性水凝胶注入式人工晶状体材料这两种材料通过体外生物相容性试验为下一步体外及临床试验提供基础。