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CFH、C3、CFB和C2基因与晚期AMD的关联性分析           ★★★
CFH、C3、CFB和C2基因与晚期AMD的关联性分析
作者:曾杰西 文章来源:中南大学湘雅二医院 点击数:372 更新时间:2012/9/13
目的 探讨补体系统4个基因CFHC3CFBC26SNP与晚期AMD的关联性,为晚期AMD风险预测模型的建立奠定基础。
方法 1. 1844名高加索人群作为研究对象,包括1335名晚期AMD患者和509种族、年龄相匹配的对照组人群,采集血样并提取DNA2. 选取来自基因CFHSNP rs1061170rs2274700rs1410996C3rs2230199CFBrs641153,以及C2rs9332739,通过单核苷酸引物延伸法对晚期AMD患者和对照组人群进行基因分型。3. 用卡方检验Fisher精确检验,分析6SNPAMD的关联性。
结果 1. CFH rs1061170rs2274700rs1410996C3 rs2230199CFB rs641153,以及C2 rs9332739在晚期AMD两种表现型与对照组基因分型的比较中均具有统计学上的显著性差异(p<0.05),其中以CFH 3SNP的统计学差异最显著(P<1.0E-30)。2. SNP rs1061170rs2274700rs1410996rs2230199的等位基因CCCG,在GA组、CNV组,以及全部晚期AMD组与对照组比较的OR值和95%CI的下限均大于1 rs641153rs9332739的等位基因TC,在GA组、CNV组,以及全部晚期AMD组与对照组比较的OR值和95%CI的上限均小于13. 除了SNP rs2230199SNP rs1061170rs2274700rs1410996rs641153rs9332739GACNV两种表现型的比较中均没有明显的统计学差异。4. CFH上的3SNP具有几乎完全的连锁不平衡。
结论 1. 补体系统4个基因CFHC3CFBC2上的6SNPCFH rs1061170CFH rs2274700CFH rs1410996C3 rs2230199CFB rs641153,以及C2 rs9332739,与晚期AMD2种表现型均具有显著的关联性2CFHC3CFBC2基因均为晚期AMD主要遗传标记物,补体系统的替代途径和经典激活途径很可能是大部分AMD患者发病过程中的关键作用途径。
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